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佳易容 在聚酯及其合金中的應(yīng)用
佳易容聚合物（上海）有限公司Fine-BlendPolymer(Shanghai)Co.,Ltd.
關(guān)于我們
佳易容一直致力于高分子材料領(lǐng)域多種功能性樹脂、助劑的研發(fā)、生產(chǎn)、應(yīng)用評價和技術(shù)服務(wù)。
產(chǎn)品包括
Fine-Blend系列作為佳易容的核心品牌在塑料改性領(lǐng)域深耕近三十年，為眾多改性客戶提供多種類型的相容劑、增韌劑、大分子偶聯(lián)劑、熱穩(wěn)定劑、流動改善劑等產(chǎn)品，并不斷優(yōu)化品質(zhì)和擴(kuò)充品類，持續(xù)為客戶提供價值擔(dān)當(dāng)。
低碳、循環(huán)、環(huán)保、可持續(xù)發(fā)展是世界發(fā)展的大主題、大趨勢，塑料的回收再利用及生物基材料的開發(fā)正在如火如茶的進(jìn)行，佳易容為助力環(huán)保，踐行可持續(xù)發(fā)展理念，相繼推出了Eco-Batch和Bio-Master兩大系列產(chǎn)品，以滿足塑料的高質(zhì)化回收、循環(huán)利用、低碳排放、健康賦能等，并持續(xù)迭代，不斷提升佳易容的社會責(zé)任擔(dān)當(dāng)。
Add-Bond?系列產(chǎn)品綜合了佳易容多年來積累的核心技術(shù)，結(jié)合不同粘接領(lǐng)域應(yīng)用特點(diǎn)和客戶需求，開發(fā)的用以滿足多種復(fù)合材料及制品需求的高性能粘接促進(jìn)劑和粘接樹脂產(chǎn)品。Add-Bond系列產(chǎn)品能夠顯著改善不同基材之間的粘接性能，并提供優(yōu)異的粘接強(qiáng)度、可靠性和耐持久性，廣泛應(yīng)用于家居建材粘接、復(fù)合管道粘接、多層阻隔包裝及新能源等多個領(lǐng)域。
我們的足跡
| 牌号 | 基体 | MFR | 含量能 | 主要应用 | 推荐用量 |
| SOG-03 | POE | 3-6 | 2-3 | 聚酯及其合金，如PBT、PET、PBT/GF、 FR-PBT/GF、PC/ABS、PC/PBT、PBT/ASA的 增韧剂； 聚酯/聚烯烃合金相容剂、粘接剂等 | 2-20wt% |
| SOG-02 | POE | 2-5 | 1-2 | 2-20wt% | |
| SOG-01 | mPE | 2-6 | 1-2 | 高强度聚酯增韧剂：PBT/GF，FR-PBT/GF增韧剂； PE/聚酯类合金相容剂 | 2-8wt% |
| SPG-01 | PPH | 2-6 | 1-2 | 粘接促进剂：改善聚烯烃与聚酯（如PET）之间的 粘接性能；PP/聚酯类合金相容剂 | 2-20wt% |
| SPG-02 | PPB | 6-12 | 1-2 | ||
| SAG-002 | SAN | 8±6[2] | 2 | PC/ABS,PC/ASA,PC/PBT,ABS/PBT,ABS/PET等 的相容剂、热稳定剂 | 0.5-3wt% |
| SAG-005 | SAN | 8±6[2] | 5 | PC/ABS,PC/ASA,PC/PBT,ABS/PBT，ABS/PET等 的相容剂、热稳定剂 | 0.5-3wt% |
| SAG-008 | SAN | 8±6[2] | 8 | 回收PA，PC，PBT，PET，PLA及PLA合金等的扩链剂 ABS/GF,ASA/GF,SAN/GF的偶联剂 | 0.5-3wt% |
| SG-06 | PS | 12±5 | 6 | PPO/PPS,PPO/PBT,sPS/PA,PEEK/PPS等合金 相容剂 | 2-5wt% |
| ECO-1120 | 20-40 | 20 | 回收PC、PBT、PET、PLA、PA、PPS等的扩链剂； PLA/PBAT合金原位增容扩链剂、耐水解剂； | 0.5-3wt% | |
| HPC-3510P | 60±20 | PPS/聚酯合金相容剂等 300[3] | 0.2-1wt% |
目錄
佳易容在聚酯改性中的增韌劑、相容劑 01
佳易容在聚酯及其合金中的應(yīng)用 03
1高耐熱、高增韌效率聚酯增韌劑一SOG-03 04
1.1 什么是SOG-03？ 04
1.2 SOG-03自身具有優(yōu)異的熱氧穩(wěn)定性 04
1.3 SOG-03在增韌PBT中的微觀形貌對比· 05
1.4 SOG-03如何改善PBT韌性和熱老化后的性能保持 06
1.5 SOG-03具有優(yōu)異的加工穩(wěn)定性 07
1.6 SOG-03改善PBT及PBT/GF的耐熱性和長效熱穩(wěn)定性 07
1.7 SAG-008如何進(jìn)一步改善PBT/GF的長效熱氧穩(wěn)定性 08
1.8SOG-03來自客戶的對比評估數(shù)據(jù) 09
2高流動、高增韌效率聚酯增韌劑-SOG-02 10
2.1 SOG-02如何改善增韌PBT的沖擊強(qiáng)度和流動性 10
2.2SOG-02如何改善PBT/GF的沖擊強(qiáng)度和流動性 11
2.3SOG-02如何改善FR-PBT/GF的沖擊強(qiáng)度和流動性 12
SOG-03和SAG-005如何改善PC/PBT合金的韌性和熱穩(wěn)定性？ 13
3.1 SOG-03如何改善PC/PBT合金的韌性 13
3.2 SOG-03如何改善PC/PBT合金的加工穩(wěn)定性… 13
3.3SOG-03如何改善PC/PBT合金的熱氧老化性· 15
3.4SAG-005如何改善FR-PC/PBT合金的熱穩(wěn)定性 15
4SAG-002如何改善PBT/ABS（ASA）合金的綜合性能？ 17
4.1SAG-002如何改善PBT/ABS合金的沖擊性能 17
4.2SAG-002如何改善PBT/ASA/GF體系的力學(xué)性能 17
5SPG-01如何改善PP/r-PET合金相容性？ 19
5.1SPG-01改善PP/r-PET材料的微觀形貌 19
5.2SPG-01改善PP/r-PET材料的綜合性能 20
6SOG-01如何改善PE/r-PET合金相容性？ 21
6.1 SOG-01改善PE/r-PET材料的微觀形貌 21
6.2SOG-01改善PE/r-PET材料的綜合性能 22
7HPC-3510P如何改善r-PET的性能？ 23
7.1HPC-3510P明顯改善r-PET加工過程熔體流動性.. 23
7.2HPC-3510P如何影響r-PET熔指和粒子外觀… 24
佳易容?在聚酯及其合金中的應(yīng)用
聚酯是一種主鏈上含有酯基（-COO-）官能團(tuán)的聚合物總稱，聚酯家族中以聚對苯二甲酸乙二醇酯樹脂（PET）和聚對苯二甲酸丁二醇酯樹脂（PBT）兩種聚酯為主。PET是聚酯家族里應(yīng)用最廣的一種，日常喝的飲料瓶、穿的滌綸衣服等很多都和PET相關(guān)，特別是在如何實(shí)現(xiàn)PET高效回收方面，更是一直以來研究的熱點(diǎn)。PBT具有優(yōu)異力學(xué)性能、電性能、耐溶劑性、耐熱性以及加工性能，是綜合性能卓越的五大通用工程塑料之一，廣泛應(yīng)用于家電、汽車、電子電器以及工業(yè)等領(lǐng)域。
佳易容?深耕改性領(lǐng)域已達(dá)三十年之久，其中SOG和SAG系列產(chǎn)品與聚酯及其合金材料有良好的契合點(diǎn)，能夠有效改善其韌性、耐熱性和加工穩(wěn)定性等。佳易容在聚酯改性領(lǐng)域也做了大量研究和應(yīng)用評估工作，旨在滿足越來越嚴(yán)苛的終端要求，為改性客戶提供最佳的相容和增韌解決方案。
高耐熱、 高增韌效率聚酯增韌劑一SOG-03
什么是SOG-03?
EMA-Co-GMA [CHCHCH-CH）[CH-CH2（CH-0= 0=C-O-CH2-CH-CH2OCH3SOG-03 [CHCHCHCH[CHCHCHCH2 0=C-O-CH2-CH-CH2CH2-CHCH2CH-CH
佳易容?SOG-03是一種甲基丙烯酸縮水甘油酯（GMA）功能化改性聚烯烴彈性體（POE-g-GMA）的接枝共聚物。環(huán)氧官能團(tuán)的引入能夠?qū)崿F(xiàn)聚烯烴對PBT的反應(yīng)性增容，同時高韌性的POE鏈段起到增韌作用。不同于傳統(tǒng)的乙烯和丙烯酸酯共聚物類（EMA和EBA）聚酯增韌劑，SOG-03的POE基材具有更高的增韌效率和耐候性。同時，反應(yīng)擠出工藝相較聚合聚酯增韌劑具有更優(yōu)異的規(guī)模化和成本優(yōu)勢，因此SOG系列聚酯增韌劑已經(jīng)成為國內(nèi)外聚酯改性客戶的主要選擇之一，越來越受到更多客戶的關(guān)注。
SOG-03自身具有優(yōu)異的熱氧穩(wěn)定性
圖1.2在同等條件下考察POE和EMA類聚酯增韌劑的熱氧老化性能。SOG-03得益于POE基材飽和的碳?xì)浣Y(jié)構(gòu)，氧化誘導(dǎo)時間 1 4 . 4 \mathsf { m i n } ，遠(yuǎn)高于EMA類聚酯增韌劑基材的0.8min。
EMA較POE具有更高的極性，理論上和聚酯具有更好的相容性，但圖1.3可以看出，未引入環(huán)氧官能團(tuán)的EMA和POE在PBT基材中的分散性尺寸都很大，無法對PBT進(jìn)行有效增韌。表面環(huán)氧官能團(tuán)的引入事相態(tài)細(xì)化的關(guān)鍵因素，從而實(shí)現(xiàn)對聚酯的高效增韌。
從相態(tài)上（圖1.3）看到EMA和POE在PBT中分散性尺寸較大，無法實(shí)現(xiàn)對PBT的有效增韌（圖1.4）。而引入環(huán)氧的SOG-03和EMA-cO-GMA可以使PBT達(dá)到同等水平的超韌狀態(tài)（圖1.4數(shù)據(jù)）。
由于POE較EMA基材本身具有更加優(yōu)異的耐候性和增韌效率。圖1.5的長期熱氧老化測試結(jié)果顯示，添加SOG-03增韌的PBT體系在長期熱氧老化后能夠保持較高的沖擊強(qiáng)度，特別是當(dāng)熱氧老化時間達(dá)到800h后的韌性保持更優(yōu)。EMA-CO-GMA老化初期韌性上升是由于較高的環(huán)氧未完全反應(yīng)造成的。
EMA共聚類增韌劑通常具有較高的環(huán)氧含量，對于PBT增韌改性來說，增韌劑的接枝率并非越高越好，過高的接枝率可能會影響材料的加工穩(wěn)定性。多次擠出實(shí)驗結(jié)果（如圖1.6）顯示，具有更高接枝率的EMA-cO-GMA增韌PBT體系在多次返拉過程中MFR大幅度下降，而添加SOG-03的MFR基本保持恒定，表現(xiàn)出良好的加工穩(wěn)定性。
6
同樣的，添加EMA-CO-GMA和SOG-03增韌的PBT/GF體系在長期熱氧老化后的缺口沖擊強(qiáng)度（如圖1.7）和無缺口沖擊強(qiáng)度（如圖1.8）幾乎保持一致，即使老化時間達(dá)到800h。
為了進(jìn)一步改善PBT/GF體系的耐熱性以滿足更加嚴(yán)苛條件下的應(yīng)用需求，佳易容給出了更優(yōu)的解決方案。復(fù)配SAG-008的方案及效果如圖1.9所示，在 { 1 8 0 ^ { \circ } C ^ { \star } } 180h極端苛刻條件下EMA-co-GMA和SOG-03都無法滿足極端條件的使用需求，而復(fù)配1wt%和2wt%SAG-008后可以明顯改善材料的抗黃變效果。
SOG-03來自客戶的對比評估數(shù)據(jù)
| 物性表 | 单位 | 测试方法 | 5wt%EMA-CO-GMA | 5wt%SOG-03 |
| 水分 | % | ISO15512 | 0.03 | 0.05 |
| 灰分 | % | ISO3451/4 | 30 | 30 |
| 23℃缺口冲击强度 | KJ/m² | ISO179/1eA | 13.8 | 13.6 |
| 23℃非缺口冲击强度 | KJ/m² | ISO179/1eU | 66 | 67 |
| 拉伸模量 | MPa | ISO527-2/1A | 9067 | 9383 |
| 拉伸强度 | MPa | ISO527-2/1A | 111 | 112 |
| 断裂伸长率 | % | ISO527-2/1A | 3.7 | 3.3 |
| 弯曲模量 | MPa | ISO178 | 8049 | 8155 |
| 弯曲强度 | MPa | ISO178 | 183.5 | 182.3 |
| 密度 | g/cm3 | ISO1183-A | 1.466 | 1.462 |
| 熔体流动速率（250℃*5Kg) | g/10min | ISO1133 | 15.3 | 29.9 |
| 熔点 | °℃ | ISO11357-1-3 | 225 | 222 |
從表1.1中來自客戶SOG-03和EMA-CO-GMA在PBT/GF體系的評估數(shù)據(jù)可以看出，SOG-03再達(dá)到和EMA-co-GMA同等增韌效率的同時具有更高流動性保持，更高的熔指意味著更優(yōu)異的加工性。
綜上數(shù)據(jù)分析，SOG-03完全可以作為增韌劑EMA-CO-GMA與EBA-CO-GMA的替代品使用，且具有優(yōu)異的加工性和耐熱性；復(fù)配SAG-008類熱穩(wěn)定劑能夠進(jìn)一步改善PBT/GF體系的耐熱性。
高流動、 高增韌效率聚酯增韌劑一SOG-02
SOG-02如何改善增韌PBT的沖擊強(qiáng)度和流動性
SOG-02是一種甲基丙烯酸縮水甘油酯（GMA）功能化改性聚烯烴彈性體（POE-g-GMA）的接枝共聚物。環(huán)氧官能團(tuán)的引入能夠?qū)崿F(xiàn)聚烯烴對PBT的反應(yīng)性增容，同時高韌性的POE鏈段起到增韌作用。
與常用的聚酯增韌劑EMA-CO-GMA和EBA-CO-GMA相比，SOG-02具有較高增韌效率的同時還可以保持良好的加工流動性（如圖2.1）。圖2.2中的同一注塑工藝下的流長比圖片進(jìn)一步驗證了SOG-02在增韌PBT體系中的高流動特性。
SOG-02不僅在增韌PBT體系中具有較高增韌效率和優(yōu)異的流動性，在 3 0 % 玻纖增強(qiáng)PBT體系（PBT/GF）中同樣具有相當(dāng)?shù)脑鲰g效率（如圖2.4）和更高流動性（如圖2.3）。
不同增韌劑增韌的PBT/GF體系在同一注塑工藝下的樣條如圖2.5所示，添加SOG-02的PBT/GF體系在注塑過程中需要較小的系統(tǒng)壓力即可以完成注塑。
SOG-02如何改善FR-PBT/GF的沖擊強(qiáng)度和流動性
同樣的，SOG-02在阻燃PBT/GF（FR-PBT/GF）體系中和常見的增韌劑EMA-CO-GMA和EBA-cO-GMA相比，具有相當(dāng)?shù)脑鲰g效率和力學(xué)性能（圖2.6）。
綜合圖2.1-2.6數(shù)據(jù)和照片來看，SOG-02無論在增韌PBT體系、PBT/GF體系、還是FR-PBT/GF體系，完全可以作為EMA-CO-GMA與EBA-CO-GMA的常規(guī)替代品使用。
SOG-03和SAG-005如何改善PC/PBT合金的韌性和熱穩(wěn)定性？
SOG-03如何改善PC/PBT合金的韌性
SOG-03同樣可以作為PC/PBT（70/30）合金體系的增韌劑使用，當(dāng)PC/PBT合金中SOG-03的添加量達(dá)到3wt%時開始出現(xiàn)脆韌轉(zhuǎn)變（如圖3.1），達(dá)到超韌后合金體系沖擊斷面呈現(xiàn)典型的彈性體增韌斷面。
通過擠出后多次擠出返拉工藝考察不同類型增韌劑EMA-Co-GMA、MBS和SOG-03對PC/PBT合金加工穩(wěn)定性（如顏色、熔體流動速率以及沖擊強(qiáng)度的變化等）的影響。添加不同增韌劑的PC/PBT合金經(jīng)過多次返拉后△E值變化如圖3.2所示，添加SOG-03的PC/PBT合金經(jīng)多次返拉后△E值變化最小，EMA-CO-GMA其次，添加MBS的PC/PBT合金的△E值變化最大。
添加不同增韌劑的PC/PBT合金經(jīng)過多次返拉后的MFR如圖3.3所示，添加SOG-03的PC/PBT合金經(jīng)多次返拉后的MFR值增加幅度最小，EMA-Co-GMA次之，而添加MBS的PC/PBT合金體系的MFR大幅度提高。
8072.170
225355 60 擠出機(jī)度：250 57.650 46.642.338.2 39.836.5 38.9
m 40 33.635.431.430 25.226.624.6 26.920100參比樣 多次擠出2 多次擠出4 多次擠出6 多次擠出8■6wt%EMA-co-GMA 6wt%SOG-03 6wt%MBS
同樣的，添加不同增韌劑的PC/PBT合金經(jīng)多次返拉后的缺口沖擊強(qiáng)度（如圖3.4）的變化趨勢與△E值和MFR的變化趨勢一致，MBS的增韌效率低于EMA-cO-GMA和SOG-03，且多次返拉過程中的沖擊強(qiáng)迅速下降；而添加SOG-03的合金體系在多次返拉后能夠保持更高的沖擊強(qiáng)度。
從圖3.2-3.4中PC/PBT合金經(jīng)多次返拉后的△E值、MFR和缺口沖擊強(qiáng)度變化數(shù)據(jù)可以看出：SOG-03能夠最大程度提高PC/PBT合金沖擊強(qiáng)度的同時較其他增韌劑具有更加優(yōu)異的加工穩(wěn)定性。
SOG-03如何改善PC/PBT合金的熱氧老化性
圖3.5中添加不同增韌劑的PC/PBT合金體系在長期熱氧老化后的沖擊強(qiáng)度結(jié)果顯示：MBS增韌效率最低，且熱氧老化過程中沖擊強(qiáng)度下降幅度最大；EMA-co-GMA和SOG-03在400h的老化時間內(nèi)沖擊強(qiáng)度相當(dāng)；而超過600h后，添加EMA-CO-GMA的合金體系的沖擊強(qiáng)度下降幅度明顯高于添加SOG-03的合金體系。
SAG-005如何改善FR-PC/PBT合金的熱穩(wěn)定性
佳易容提供增韌劑與SAG-005復(fù)配方案的配方（如表3.1）以獲得更優(yōu)異熱穩(wěn)定性的阻燃PC/PBT（FR-PC/PBT）合金。
| 配方 | 1# | 2# | 3# | 4# |
| PC1100 | 56 | 56 | 56 | 56 |
| PBT6100 | 24 | 24 | 24 | 24 |
| EMA-CO-GMA | 6 | 6 | ||
| SOG-03 | 6 | 6 | ||
| SAG-005 | 0.8 | 0.8 | ||
| 阻燃剂 | 14 | 14 | 14 | 14 |
| 抗滴落剂 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 |
| 抗氧剂 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 |
圖3.6中的MFR數(shù)據(jù)顯示，添加EMA-CO-GMA和SOG-03的FR-PC/PBT合金經(jīng)熱停留后，MFR大幅度提高，而添加SOG-03的合金體系的MFR上升幅度低于添加EMA-CO-GMA的合金體系；復(fù)配0.8wt%的SAG-005后，F(xiàn)R-PC/PBT合金的MFR上升幅度大幅度降低，表明SAG-005能夠起到良好的酯交換抑制作用，提高FR-PC/PBT合金的耐熱性。
同樣的，添加EMA-cO-GMA和SOG-03的FR-PC/PBT合金熱停留后的缺口沖擊強(qiáng)度（如圖3.7）明顯下降，而添加SOG-03的合金體系的缺口沖擊強(qiáng)度下降幅度遠(yuǎn)低于添加EMA-CO-GMA的合金體系。復(fù)配0.8wt%的SAG-005后，F(xiàn)R-PC/PBT合金體系的缺口沖擊強(qiáng)度下降幅度明顯降低。
綜合圖3.1-3.7可以看出，與EMA-CO-GMA和MBS相比，SOG-03同樣是FR-PC/PBT合金理想的增韌劑，具有優(yōu)異的耐熱穩(wěn)定性和加工穩(wěn)定性。復(fù)配少量的SAG-005能夠進(jìn)一步提高PC/PBT合金的熱穩(wěn)定性。
SAG-002如何改善PBT/ABS (ASA) 合金的綜合性能？
佳易容?SAG-002可以作為ABS類樹脂與聚酯材料的相容劑使用。從圖4.1可以看出，添加2wt%的SAG-002能夠明顯改善PBT/ABS（70/30）合金的缺口沖擊強(qiáng)度。
SAG-002不僅可以作為聚酯與ABS類樹脂合金的相容劑使用，還能夠改善該類型樹脂與玻纖之間的相容性。從圖4.2可以看出，添加2wt%的SAG-002能夠明顯改善PBT/ASA/GF體系力學(xué)性能。
同樣的，SAG-002在PBT/ASA/GF體系中既是相容劑也是偶聯(lián)劑，在改善PBT/ASA/GF體系力學(xué)性能的同也還可以提高體系的缺口沖擊強(qiáng)度（如圖4.3）。
SPG-01如何改善PP/r-PET合金相容性？
5.1SPG-01改善PP/r-PET材料的微觀形貌
圖5.1是PP/r-PET合金加相容劑前后的微觀形貌對比，很明顯看出加入5份SPG-01后，r-PET分散相顆粒尺寸明顯變小，分布也更均勻。表明反應(yīng)增容劑SPG-01的加入，使界面張力降低，提高兩相相容性，共混物的微觀形貌得到明顯改善。
5.2SPG-01改善PP/r-PET材料的綜合性能
| PP/PET合金应用评估配方 | |||
| 实验编号 | 1# | 2# | 3# |
| PP | 70 | 65 | 65 |
| r-PET | 30 | 30 | 30 |
| SOG-02(POE-g-GMA) | 5 | ||
| SPG-01(PP-g-GMA) | 5 | ||
| 抗氧剂润滑剂 | 0.5 | 0.5 | 0.5 |
| PP/PET合金应用评估一物性数据 | |||
| 熔融指数(g/10min，260℃*2.16Kg） | 3.2 | 2.5 | 3.1 |
| 拉伸强度（MPa) | 26.1 | 24.7 | 28.2 |
| 断裂伸长率(%) | 5.0 | 8.7 | 13.4 |
| 弯曲强度（MPa) | 33.7 | 31.2 | 36.8 |
| 弯曲模量（MPa) | 1312 | 1218 | 1455 |
| 简支梁缺口冲击强度（23℃,Kl/m²) | 2.76 | 3.35 | 3.27 |
| 简支梁无缺口冲击强度（23℃，KI/m2） | 30.0 | 71.5 | NB* |
| 实验现象 | 明显粗细不均 | 造粒过程稳定 | |
如表5.1所示，對比了SOG-02和SPG-01的引入對PP/r-PET合金力學(xué)性能的影響。從數(shù)據(jù)中可以看出，SPG-01在PP/r-PET材料中具有更優(yōu)異的綜合性能表現(xiàn)，特別適合作為該體系的相容劑使用。
SOG-01如何改善PE/r-PET合金相容性？
SOG-01改善PE/r-PET材料的微觀形貌
從圖6.1可以看出，添加5wt%后PE/r-PET合金中r-PET分散相的尺寸得到明顯細(xì)化，表明SOG-01能夠明顯改善PE和r-PET兩相的相容性，特別適合作為兩相合金的相容劑使用。
| PE/PET合金应用评估配方 | ||||
| 实验编号 | 1# | 2# | 3# | 4# |
| LLDPE | 70 | 65 | 65 | 65 |
| r-PET | 30 | 30 | 30 | 30 |
| SOG-02(POE-g-GMA) | 5 | |||
| SOG-01(mPE-g-GMA) | 5 | |||
| SPG-01(PP-g-GMA) | 5 | |||
| 抗氧剂润滑剂 | 0.5 | 0.5 | 0.5 | 0.5 |
| PE/PET合金应用评估一物性数据 | ||||
| 熔融指数（g/10min，190℃*2.16Kg) | 9.9 | 8.0 | 8.6 | 8.4 |
| 拉伸强度(MPa) | 13.5 | 11.4 | 12.5 | 13.2 |
| 断裂伸长率（%) | 17.3 | 62.1 | 35.7 | 36.2 |
| 弯曲强度（MPa) | 13.7 | 8.6 | 11.2 | 11.0 |
| 弯曲模量(MPa) | 560 | 405 | 505 | 506 |
| 简支梁缺口冲击强度（23℃，KJ/m²） | 2.1 | 48.2 | 22.7 | 7.6 |
| 简支梁无缺口冲击强度（23℃，（KJ/m²） | 32.6 | NB* | NB | NB |
| 实验现象 | 明显粗细不均 | 造粒过程稳定 | ||
PE/r-PET合金兩相相容性的改善，必定會改善其宏觀物理性能。從表6.1可以看出，添加SOG-01的合金體系具有優(yōu)異的加工性和機(jī)械性能，由于SOG-02是POE基材，在韌性方面表現(xiàn)更優(yōu)。
HPC-3510P如何改善r-PET的性能？
HPC-3510P明顯改善r-PET加工過程熔體流動性
從圖7.1可以明顯看出，添加0.6wt%的HPC-3510P能夠明顯改善r-PET在擠出機(jī)口模處的熔體流動特性，表明高環(huán)氧官能團(tuán)HPC-3510P對r-PET具有高效的反應(yīng)擴(kuò)鏈效果。
HPC-3510P如何影響r-PET熔指和粒子外觀
從圖7.2可以明顯看出，隨著HPC-3510P添加量提高，r-PET的熔指從140.2g/10min逐步下降到67g/10min，降低幅度非常顯著。同時，HPC-3510P的加入幾乎不影響r-PET粒子外觀的透明性。
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